Sandostatin, pulbere si solvent pentru solutie injectabila

Informatii prospect Sandostatin, pulbere si solvent pentru solutie injectabila

Forma de prezentare:
Pulbere si solvent pentru solutie injectabila (intramuscular) cu elib. prel. 10 mg, 20 mg, 30 mg; cutie x 1 fl. pulb. + 1 seringa preumpluta x 2,5 ml solv. + 2 ace

Indicatii:
Acromegalie. Ameliorarea simptomelor asociate cu tumorile endocrine gastroenteropancreatice: tumori carcinoide cu sindrom carcinoid; glucagonoame; gastrinoame, sindrom zollinger-ellison, in asociere cu anti H2 cu sau fara antiacide; hipertensiune arteriala.

Doze si recomandari:
Acromegalie: Initial 0,05-0,1 mg, sc la 8-12 ore. Dozarea va fi in functie de nivelului GH si de simptomele clinice si toleranta. Doza zilnica optima: 0,2-0,3 mg; doza max. 1,5 mg/zi. Daca in decurs de 3 luni nu se obtin scaderi semnificative ale GH si nici o ameliorare a simptomelor, se intrerupe trat.amentul. Tumori endocrine gastroenteropancreatice: Initial 0,05 mg 1-2 ori pe zi sc; doza poate fi crescuta treptat pana la 0,1-0,2 mg de trei ori pe zi. Dozele de intretinere trebuie ajustate individual.

Contraindicatii:
Hipersensibilitate la medicament. Sarcina si alaptare.

Atentionari:
Arsura, usturime la locul injectarii; Anorexie, greata, diaree, meteorism. Aparitia calculilor biliari, colestaza.

Reactii adverse:
Reactiile locale: durere, senzatie de intepatura, usturime si arsura la locul injectarii, cu hiperemie si edem. Efectele secundare gastrointestinale: disconfort abdominal, anorexie, greata, voma, crampe abdominale, balonare abdominala,flatulenta, scaune moi, diaree si steatoree. Adm. prelungita poate duce la formarea de calculi biliari. Rar, la adm. cronica, poate aparea hiperglicemie persistenta. Administrata intravenos prea rapida poate determina flush si bradicardie.