Puregon 50 ui, pulere liofilizata

Informatii prospect Puregon 50 ui, pulere liofilizata

Compozitie
puregon consta intr-o pulbere uscata inghetata si un solvent pentru reconstituire. Pulberea pentru injectii contine ingredientul activ - hormonul foliculo-stimulant (fsh) (propus INN beta folitropin). O fiola de puregon contine 50 i.u., 75 i.u., 100 i.u., 150 i.u. Activitatea fsh corespunde la 5; 7,5; 10; 15 g de proteina (bioactivitatea specifica in vivo aproximativ egala cu 10 000 I.U. mg proteina FSH1).
Forma sub care se gaseste puregon este de: bucata intreaga liofilizata pentru concentratia de 75 i.u. si sfere liofilizate sau liosfere pentru concentratia 50 i.u., 10 i.u., 150 i.u.

Actiune terapeutica
Dupa administrarea intramusculara sau subcutanata a Puregonului, concentratia maxima de fsh este atinsa in 12 ore. Din cauza eliberarii sustinute de la locul injectiei si timpului de injumatatire de aproape 40 de ore (variind de la 12 la 70 de ore) nivele de fsh raman crescute pentru 24-48 ore. Datorita unei perioade de injumatatire relativ lungi, administrarea repetata a aceleiasi doze, va conduce la concentratii plasmatice de fsh care sunt de aproximativ 1,5-2,5 ori mai ridicate decat dupa concentratii terapeutice de fsh. Nu exista diferente farmacokinetice semnificative intre injectarea intramusculara si subcutanata a Puregonului. Ambele administrari au o biodisponibilitate absoluta de aproximativ 77%. Din punct de vedere biochimic fsh-ul recombinat este similar cu FSH-ul uman urinar si urmeaza aceeasi cale de distributie, metabolizare si excretie.

Indicatii
Puregon este indicat in tratamentul infertilitatii feminine in urmatoarele circumstante clinice. Anovulatia (inclusiv boala ovarului polichistic), la femeile care nu au raspuns la tratamentul cu clomifen citrat. Hiperstimularea ovariana controlata pentru inducerea dezvoltarii de foliculi multipli in programele de reproducere medicala asistata (fertilizare in vitro/embrio-transfer (FIV/ET), transfer de gameti intrafalopian (GIFT) si injectii spermatice intracitoplasmatice (ICSI).

Doze si mod de administrare
Recomandarile de dozaj date mai jos sunt in general aceleasi ca si la produsele urinare de fsh. Aceste doze sunt folosite si in studiile clinice comparative intre produsele FSH-urinar si puregon. in aceste studii s-a aratat ca Puregon este mult mai eficient decat fsh-ul urinar, in termenii unei doze totale mult mai scazute si a unui timp de tratament mult mai scurt, pentru obtinerea unor conditii preovulatorii. Astfel, este mai fireasca folosirea unor doze cat mai mici de puregon in comparatie cu fsh-ul urinar. Acest aspect este important nu doar pentru optimizarea dezvoltarii foliculare, dar si pentru a scadea la minimum riscul de hiperstimulare ovariana nedorita. Pentru acest deziderat, gama larga in care este dozat puregon, cuprinde si formele de 50 u.i. si 100 u.i.Se stie ca exista variatii intra- si interindividuale ale raspunsului ovarian la gonadotropinele exogene. Acest fapt face imposibila stabilirea unei scheme uniforme de dozaj. De aceea, dozarea trebuie ajustata in functie de raspunsul ovarian individual, prin monitorizare ecografica si a nivelelor de estradiol. Dupa supresia pituitara indusa de GnRH agonisti pot fi necesare doze mai inalte de Puregon pentru a obtine raspunsul folicular adecvat. Experienta clinica cu Puregon se bazeaza pe trei cicluri de tratament pentru fiecare indicatie. in toate stimularile pentru fiv au fost inregistrate rate ale succesului la tratament relativ stabile in primele 4 luni, dupa care rata succesului scade gradat. Anovulatia: in general, este recomandata schema de tratament secvential. De obicei, aceasta incepe cu administrarea zilnica a 75 u.i. de fsh. Doza de inceput este mentinuta pentru cel putin 7 zile. Daca nu exista raspuns ovarian, se recomanda cresterea gradata a dozei zilnice pana la obtinerea cresterii foliculare si/sau nivelelor plasmatice de estradiol care indica un raspuns farmacodinamic adecvat. Se considera optima o crestere zilnica a nivelelor de estradiol de 40-100 %. Aceasta doza va fi mentinuta pana la obtinerea conditiilor preovulatorii. Statusul preovulator este obtinut cand se evidentiaza ultrasonografic un folicul dominant de cel putin 18 mm diametru si/sau cand nivelele de estradiol ajung in jurul valorii de 300-900 picograme/ml (1000-3000 pmol/l). in mod normal, dupa 7 sau 14 zile de tratament se poate obtine acest status. Administrarea de puregon este apoi intrerupta si ovulatia se induce administrand hormon gonadotrop corionic (hGC). Daca numarul foliculilor care raspund este prea mare sau daca nivelurile de estradiol serice cresc prea rapid, de exemplu - daca se dubleaza zilnic estradiolul seric timp de doua sau trei zile consecutiv, atunci doza zilnica va trebui scazuta. Avand in vedere ca foliculii peste 14 mm pot conduce la sarcina, obtinerea preovulatorie a mai multor foliculi peste 14 mm poarta riscul de sarcina multipla. in acest caz se opreste administrarea hCG-ului si sarcina trebuie evitata pentru a preveni gestoza multipla. Hiperstimularea ovariana controlata in programele medicale de reproducere asistata: in aceste programe exista protocoale variate de stimulare ovariana. Se recomanda o doza de inceput de 150-225 u.i. pentru cel putin primele patru zile. In continuare, in functie de raspunsul ovarian doza se ajusteaza. in studiile clinice s-a aratat ca este suficienta o doza de intretinere variind intre 75 u.i.-375 u.i. pentru 6 pana la 12 zile, desi uneori pot fi necesare tratamente mai indelungate. Puregon se poate administra fie singur, fie in combinatie cu agonistii GnRH pentru a preveni luteinizarea prematura. In ultima circumstanta este nevoie de doze mai inalte de Puregon. Raspunsul ovarian se monitorizeaza prin ultrasonografie si prin masurarea nivelelor estradiolului plasmatic. Daca investigarea ultrasonografica indica existenta a cel putin trei foliculi de 16-20 mm diametru, si daca exista un raspuns estradiolic bun (nivele plasmatice de 300-400 picograme/ml (1000-3000 pmol/l)) pentru fiecare folicul cu diametru mai mare de 18 mm, se poate induce faza finala de maturare foliculara prin administrarea de hCG. Prelevarea ovocitelor se efectueaza cu 34-35 ore mai tarziu.

Contraindicatii
Tumori de ovar, san, hipofiza, uter, hipotalamus; sarcina sau lactatie; sangerare vaginala nediagnosticata; hipersensibilitate la unele din componentele care alcatuiesc Puregon; insuficienta ovariana primara; chisturi ovariene sau ovare marite, fara legatura cu boala ovarului polichistic; malformatii ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina; tumori fibroide uterine incompatibile cu sarcina.

Masuri de precautie
Inainte de inceperea tratamentului se indica a se exclude prezenta endocrinopatiilor nongonadale netratate. La sarcinile aparute dupa inducerea ovulatiei cu preparate gonadotropice, exista riscul de sarcina multipla. Desi nu au fost inregistrate raspunsuri de hipersensibilitate la puregon, totusi posibilitatea unui raspuns anafilactic trebuie avuta in vedere. Prima administrare de puregon se efectueaza numai sub stricta supraveghere medicala. Deoarece femeile infertile care sunt prevazute in programele de reproducere asistata si in particular fiv, au deseori anormalitati tubare, incidenta sarcinii ectopice poate fi crescuta. In asemenea circumstante se indica confirmarea timpurie ultrasonografica a prezentei sarcinii intrauterine. in comparatie cu populatia normala, rata pierderii de sarcina la femeile prevazute pentru programele de reproducere asistata este mai mare. Hiperstimularea ovariana nedorita. La pacientii femei, evaluarea ultrasonografica a dezvoltarii foliculare si nivelurilor plasmatice de estradiol trebuie efectuata anterior inceperii tratamentului si la intervale regulate in timpul acestuia. Pe langa dezvoltarea unui numar mare de foliculi ovarieni, nivelele estradiolice pot creste foarte rapid, de exemplu poate avea loc mai mult decat dublarea lor zilnica pentru doua sau trei zile consecutiv, existand posibilitatea evolutiei spre nivele valorice extrem de inalte. Diagnosticul hiperstimularii ovariene poate fi confirmat prin examen ultrasonografic. Daca apare aceasta hiperstimulare ovariana nedorita (si nu facea parte din programele de hiperstimulare ovariana asistata) administrarea de Puregon trebuie intrerupta. In acest caz se evita administrarea de hCG si deci se evita sarcina, pentru ca, se poate induce, pe langa o sarcina multipla si sindromul de hiperstimulare ovariana. Semnele si simptomele clinice ale unei hiperstimulari ovariene blande sunt: durerea, greata, diareea, cresterea moderata a ovarelor si aparitia chisturilor foliculare. in cazuri rare apare sindromul hiperstimularii ovariene, care poate pune viata in pericol. Acesta este caracterizat de chisturi ovariene largi - aproape de ruptura, ascita, hidrotorax si cresterea greutatii. Sarcina si alaptare: Puregon nu se administreaza in timpul sarcinii si lactatiei. Efectul asupra capacitatii de a conduce si folosi masini: Din cate se cunoaste, acest medicament nu influenteaza atentia, concentrarea si vigilenta.

Reactii adverse
Hiperstimularea ovariana nedorita a fost observata la 5% din subiectii tratati cu Puregon. Simptomele caracteristice ale acestei stari au fost descrise mai sus, la capitolul "Avertizari si precautii". Utilizarea clinica a Puregonului prin injectare i.m. sau s.c. poate conduce la unele reactii la locul injectarii: contuzionare, inrosire, durere, prurit de intensitate moderata. Reactii generalizate nu au fost descrise. in timpul terapiei cu Puregon nu au fost observati anticorpi impotriva beta folitropinului sau proteine gazda activate. A fost raportat un risc usor crescut de sarcina multipla si sarcina ectopica. in unele cazuri rare, au fost descrise procese arteriotrombotice la terapia cu gonadotropine, deci si la Puregon este posibil.