Momendol, comprimate

Informatii prospect Momendol, comprimate

Forma de prezentare:
Cpr. filmate 200 mg; ct. x 1 blist. x 12 cpr.

Indicatii:
Afectiuni reumatice inflamatorii: artrite reumatoide, osteoartrite, spondilartrite anchilozante, sd. Fiessinger-Leroy-Reiter, reumatism psoriazic, poliartrite reumatoide juvenile; afectiuni reumatice degenerative: artroze dureroase si invalidante; afectiuni reumatice extraarticulare: bursite, periartrite, tendinite, fibrozite, spondilite cervicale, sinovite; guta acuta, pseudoguta, alte osteo-artropatii metabolice (boala Paget, sindrom Bartter etc.); dismenoree primara, durere post-partum; leziuni traumatice ale tesuturilor moi, luxatii, intinderea/ruperea tendoanelor; diferite stari dureroase incluzand traume, interventii chirurgicale; trat. adjuvant al manifestarilor inflamatorii ORL, ortodontostomatologice, pneumologice; febra (neinfectioasa) in special la copii peste 2 ani.

Doze si administrare:
Adulti - artrite reumatoide, osteoartrite, spondilartrite anchilozante: 250-500 mg x 2/zi, dimineata si seara; temporar 1500 mg/zi, pe durata puseelor acute. Guta acuta: initial 750 mg apoi 250 mg la 8 h pana ce criza trece (24-48 h); dureri slabe - moderate, dismenoree primara, tendinite, bursite acute, alte indicatii: initial 500 mg apoi 250 mg, la 6-8 h, maxim 1250 mg/zi; criza de migrena: initial 750 mg; la nevoie 250-500 mg, la minim 30 min; profilaxia migrenei: 500 mg de 2 ori/zi; daca nu apare nici un efect terapeutic dupa 4-6 sapentru, trat. se intrerupe; Copii (peste 25 kg): artrite juvenile: 10 mg/ kg/zi, dimineata si seara; ca analgezic si antipiretic: initial 10 mg/kg urmata de 2,5-5,0 mg/kg, la 8 h. Dupa prima zi, doza zilnica nu va fi mai mare de 15 mg/kg. Adm. se face in timpul sau dupa mese, preferabil cu lapte sau pansamente gastrice.

Contraindicatii:
Hipersensibilitate la naproxen; reactii alergice demonstrate ca astm bronsic, rinite, la alte AINS in special aspirina; ulcer peptic activ, sangerari gastrointestinale; IH severa, insuficienta renala sau IC. Copii sub 2 ani. Sarcina si lactatie.

Atentionari:
Antecedente de ulcer peptic si/sau hemoragii digestive sau alti factori de risc cunoscuti a fi asociati ulcerului peptic (fumatul, alcoolismul etc.), mai ales la varstnici si in cazul dozelor ridicate; IR: monitorizare creatinina serica si/sau Cl creatinina; cand Cl creatinina < 20 ml/min nu se adm; IH (alcoolism cronic, ciroze): controlul periodic al testelor hepatice; hipertensiune arteriala si/sau IC (atentie la edeme periferice); varstnici (dozele minime eficiente); afectiuni de natura infectioasa sau care comporta un risc infectios. Supraveghere timp de sangerare. Risc de sangerare gastrointestinala ce poate debuta brusc, fara semne prealabile, cu posibila perforare intestinala. Nu se adm. concomitent acid acetilsalicilic sau alte AINS datorita riscului crescut de RA. aoferi si activitati de precizie.

Reactii adverse:
Mai grave la pacientii cu antecedente de ulcer peptic si/sau hemoragii gastrice. Frecvent reactii gastrointestinale: constipatie, dureri abdominale, arsuri, greata; mai rar: anorexie, diaree, flatulenta, stomatite; voma, sangerari gastrointestinale si/sau perforatii sau ulceratii peptice cu hemoragie sau perforari. Rareori: oboseala, cefalee, vertij, somnolenta, alterarea testelor functiei hepatice, glomerulonefrite, nefrite interstitiale, cresterea uremiei si a creatininemiei, oligurie si insuficienta renala acuta, proteinurie, rash, urticarie psoriaziforma, eruptii cutanate, sd. Stevens-Johnson, angioedem, anemie hemolitica, eozinofilie, granulocitopenie, leucopenie, IC congestiva, edeme periferice, dispnee, palpitatii, tinitus, vedere diminuata sau estompata, transpiratii, reactii anafilactice, hiper- sau hipoglicemie.