Gluconolactat de calciu si magneziu, fiole

Informatii prospect Gluconolactat de calciu si magneziu, fiole

Ce este Gluconolactat de Calciu si Magneziu si pentru ce se utilizeaza

Indicatii

- Deficit asociat de calciu si magneziu
- Spasmofilie
- Rahitism hipocalcemic: tratamentul poate fi inceput prin administrare injectabila in asociere cu vitaminoterapie D adecvata.

Mod de administrare

Doza recomandata este de 1-2 fiole solutie injectabila Gluconolactat de calciu si magneziu pe zi, intramuscular, timp de 7-10 zile. Tratamentul va fi individualizat in functie de valorile calcemiei si magneziemiei.

Incompatibilitati
Nu sunt disponibile date privind compatibilitatea cu alte solutii injectabile. De aceea nu se recomanda amestecarea cu alte solutii injectabile in aceeasi seringa.

Instructiuni privind pregatirea produsului medicamentos in vederea administrarii si manipularea sa
Inainte de administrare se inspecteaza vizual solutia, pentru a decela modificarile de culoare si eventualele particule (solutia trebuie sa fie limpede si incolora, fara particule vizibile).

Atentionari si precautii

Contraindicatii

Hipersensibilitate la oricare dintre componentii produsului.
Hipercalcemie, hipercalciurie.
Tratament concomitent cu tonicardiace digitalice.

Precautii

Se recomanda monitorizarea nivelului calcemiei si magneziemiei.

Interactiuni medicamentoase

Asocieri contraindicate datorita prezentei calciului:
- tonicardiace digitalice – in prezenta calciului pot determina tulburari de ritm grave, uneori letale.
- diureticele tiazidice – pot determina stari de hipercalcemie prin diminuarea eliminarii urinare de calciu.
Aldosteronul si furosemida cresc excretia de magneziu.

Sarcina si alaptarea

Sarcina
Datele disponibile cu privire la administrarea calciului in timpul sarcinii nu sunt suficiente pentru a evita orice risc, de aceea administrarea de Gluconolactat de calciu si magneziu se recomanda numai dupa evaluarea atenta a raportului risc/beneficiu.

Alaptarea
Datorita eliminarii calciului in laptele matern, alaptarea trebuie evitata in timpul tratamentului cu Gluconolactat de calciu si magneziu.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

Produsul un afecteaza capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje, in conditiile administrarii corecte a acestui medicament.

Reactii adverse posibile

Produsele injectabile cu calciu pot produce iritatie locala si de asemenea, exista riscul aparitiei necrozei tisulare, in cazul utilizarii unor solutii cu concentratii mari de calciu.

Supradozaj

Supradozajul calciului poate determina manifestari cardiovasculare (HTA, disfunctii vasomotorii, tulburari de ritm, pana la stop cardiac) si manifestari generale (poliurie, polidipsie, varsaturi, deshidratare). Tratamentul se face prin oprirea administrarii calciului si rehidratare.
Supradozajul magneziului poate determina bloc neuromuscular cu diminuarea reflexelor osteo-tendinoase si deprimare respiratorie. Alte simptome sunt: greata, varsaturi, sete, hipotensiune arteriala datorita vasodilatatiei periferice, confuzie, oboseala musculara, bradicardie, coma. Tratament: oprirea administrarii, tratament de sustinere a functiilor vitale.

Cum se pastreaza Gluconolactat de Calciu si Magneziu

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se depozita la temperaturi sub 25 grade Celsius, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Informatii suplimentare

Compozitie

2 ml (o fiola) solutie injectabila contin gluconolactat de calciu si magneziu
4H2O 100 mg si gluconolactat de calciu
H2O 20 mg si excipienti: clorura de sodiu, acid clorhidric, apa pentru preparate injectabile.

Ca2+ 8 mg/2 ml
Mg2+ 4 mg/2 ml

AMBALAJ

Fabricant

S.C. ZENTIVA S.A., Bucuresti, Romania

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

S.C. ZENTIVA S.A.
B-dul Thedor Pallady nr. 50, sector 3, Bucuresti, Romania

Acest prospect a fost revizuit in Noiembrie, 2004