Floxal, solutie oftalmica/unguent oftalmic

Informatii prospect Floxal, solutie oftalmica/unguent oftalmic

Ce este Floxal si pentru ce se utilizeaza

Indicatii

Infectii la nivelul segmentului anterior al ochiului provocate de germeni sensibili la ofloxacina:
- conjunctivita cronica,
- keratita si ulcer cornean,
- infectii cu Chlamydia.

Mod de administrare

Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu
medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Daca nu vi s-a recomandat altfel, aplicati 1 cm de unguent (echivalent a 0,12 mg ofloxacina) in sacul
conjunctival al ochiului afectat, de 3 ori pe zi (in infectii cu Chlamydia de 5 ori pe zi).
Tratamentul cu Floxal nu trebuie sa dureze mai mult de doua saptamani.

Atentie: Daca Floxal este utilizat concomitent cu alta solutie/unguent cu aplicatii oftalmice, se va asigura
o pauza de 15 minute intre administrari. Floxal unguent se va aplica ultimul.
Va rugam sa respectati instructiunile privind dozele de medicament pentru a putea fi siguri de eficienta
actiunii Floxal unguent oftalmic.
Varful tubului nu trebuie atins pentru a se evita contaminarea medicamentului.

Daca uitati sa utilizati Floxal
In acest caz, incercati sa administrati medicamentul cat mai repede posibil. Nu administrati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Continuati apoi sa-l administrati in aceeasi doza si la aceleasi intervale de timp, conform recomandarii medicului.

Daca utilizati mai mult Floxal decat trebuie
Cum trebuie sa procedati in cazul utilizarii unor cantitati prea mari de Floxal unguent oftalmic.
Supradozajul cu Floxal unguent oftalmic nu implica nici un fel de riscuri. Prin acesta nu se imbunatateste si nici nu se diminueaza efectul terpeutic.

Atentionari si precautii

Contraindicatii

Nu utilizati Floxal unguent oftalmic:
- daca sunteti hipersensibil la ofloxacina sau la celelalte componente ale acestui medicament.

Atentie:
Va rugam sa comunicati medicului oftalmolog, medicului internist si celui de familie denumirea tuturor
medicamentelor pe care le utilizati sau le aplicati la nivelul ochiului sau aratati-le acestora ambalajele.

Precautii

In cursul tratamentului cu unguent oftalmic nu se vor purta lentile de contact moi.

Sarcina si alaptarea

Desi nu s-au raportat efecte embriotoxice, Floxal nu va fi utilizat in cursul sarcinii sau al alaptarii, daca
este posibil.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

Chiar si in cazul in care se recomanda utilizarea sa, Floxal unguent poate produce tulburari de vedere, de aceea, pacientii trebuie sa fie atentionati sa aprecieze corect daca pot sa conduca autovehicule sau sa foloseasca utilaje in siguranta.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate
persoanele.
Pot sa apara reactii de hipersensibilitate, cum ar fi inrosirea conjunctivei si/sau senzatii usoare de arsura la nivelul ochiului tratat. In majoritatea cazurilor, aceste simptome persista un timp scurt. Reactii de hipersensibilitate cu manifestare sistemica au fost observate in cazuri foarte rare.

Atentie: Daca apar reactii adverse diferite de cele mentionate in acest prospect, adresati-va medicului sau farmacistului.

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea
includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect.

Cum se pastreaza Floxal

Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se utiliza in cel mult 6 saptamani de la prima deschidere a tubului.
A nu se pastra la temperaturi peste 25 grade Celsius.
A se pastra in ambalajul original.

Informatii suplimentare

Compozitie

Un gram unguent oftalmic contine ofloxacina 3 mg si excipienti: parafina lichida, lanolina, vaselina alba.
O doza (un cm de unguent oftalmic) contine 0,12 mg ofloxacina.

Ambalaj

Cutie cu un tub din aluminiu laminat inchis cu dop prevazut cu varf aplicator din PEiD si capac din PEiD
prin insurubare, continand 3 g unguent.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

Dr.Gerhard Mann Chem-pharm.Fabrik GmbH
Brunsbutteler Damm 165-173
13581 Berlin, Germania
subsidiara a companiei
BAUSCH & LOMB INC
1.Bausch & Lomb
Rochester, NY 14604-2701, SUA

Fabricant

Dr.Gerhard Mann Chem-pharm.Fabrik GmbH
Brunsbutteler Damm 165-17
13581 Berlin, Germania

Acest prospect a fost revizuit in Martie 2016