Elocom - unguent

Informatii prospect Elocom - unguent

Ce este Elocom, unguent si pentru ce se utilizeaza

Indicatii

Elocom, 1mg/g, unguent

Este indicat pentru calmarea manifestarilor inflamatorii si pruriginoase ale dermatozelor corticosensibile: psoriazis, dermatita atopica, dermatita de contact, iritativa si/sau alergica.

Mod de administrare

Elocom unguent

Aplicati o pelicula subtire pe zonele cutanate afectate, o data pe zi. In cazul in care medicul nu va face alte recomandari, evitati intreruperea brusca a tratamentului de lunga durata.

Atentionari si precautii

Contraindicatii

Nu utilizati acest medicament daca ati avut sau aveti una din urmatoarele afectiuni:

- Hipersensibilitate la furoat de mometazona, la alti glucocorticosteroizi sau la oricare dintre componentele produsului;

- Acnee rozacee;

- Dermatoza periorala;

- Alte infectii bacteriene, infectii virale (varicela, herpes, zona zoster), infectii fungice;

- Varicela;

- Reactii post-vaccin;

- Tuberculoza;

- Sifilis.

Precautii

Asemeni tuturor preparatelor topice cu glucocorticoizi, trebuie luate masuri de precautie in cazul aplicarii pe suprafete cutanate intinse, daca se folosesc pansamente ocluzive, cand se fac tratamente pe termen lung sau aplicatii pe fata sau zone ale pielii sensibile. Acestea prezinta importanta in special la copii.

In cazul in care medicul nu va face alte recomandari, evitati intreruperea brusca a tratamentului de lunga durata.

Nu administrati medicamentul nici unei alte persoane si nu il folositi pentru alte afectiuni decat cele pentru care v-a fost prescris, decat in cazul in care medicul considera necesar acest lucru. Datele clinice sunt limitate in ceea ce priveste administrarea la copiii sub 2 ani. Se evita contactul cu ochii si mucoasele.

Daca simptomele nu se amelioreaza in cateva zile sau daca se inrautatesc intrebati medicul dumneavoastra.

Solutia cutanata poate fi iritanta prin continutul in excipientul propilenglicol si poate provoca senzatie de arsura cand este aplicata pe suprafetele inflamate datorita continutului in excipientul alcool izopropilic.

Interactiuni medicamentoase

Nu se cunosc.

Atentionari

Copii

La copiii cu varsta sub 2 ani Elocom se administreaza numai daca medicul considera necesar acest lucru.

Sarcina si alaptarea

In timpul sarcinii si al alaptarii, tratamentul cu Elocom trebuie administrat numai la indicatia medicului.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

Elocom nu are efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reactii adverse posibile

Au fost semnalate urmatoarele reactii adverse locale: intepatura, prurit, semne de atrofie cutanata, papule, vergeturi, eritem (roseata), acnee, purpura (coloratie in rosu sau brun-roscat a pielii) si dermatita de contact.

Cand Elocom se aplica pe piele (mai ales solutia cutanata), pot aparea senzatie de arsura si iritatie. Alte reactii adverse interne care nu sunt inscrise mai sus pot aparea, de asemenea, atunci cand aplicatia se face sub pansament ocluziv si/sau pe suprafete intinse, timp indelungat.

Supradozaj

Pana in prezent, nu s-au semnalat cazuri de supradozare cu Elocom. Totusi, informati medicul daca ati aplicat pe piele cantitati mai mari decat cele recomandate, daca ati introdus produsul in gura sau l-ati inghitit.

Cum se pastreaza Elocom, unguent

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.

Informatii suplimentare

Compozitie

Elocom, 1mg/g, unguent

1 g unguent contine 1 mg furoat de mometazona si excipienti: hexilenglicol, apa purificata, acid fosforic, stearat de propilenglicol, ceara alba de albine, vaselina.

Grupa farmacoterapeutica

Corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenta mare (grup III), codul ATC: D07AC13.

Ambalaj

Elocom, 1mg/g, unguent

Cutie cu un tub de aluminiu a 15 g unguent

Cutie cu un tub de aluminiu a 20 g unguent

Fabricant

Elocom, 1mg/g, unguent

Schering-Plough Labo N.V.,

Industriepark 30, 2220 Heist-op-den-Berg, Belgia

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

Schering-Plough Europe,

Rue de Stalle 73, B-1180 Bruxelles, Belgia

Data ultimei verificari a prospectului - Noiembrie 2006