Celerg, comprimate filmate

Informatii prospect Celerg, comprimate filmate

Ce este Celerg si pentru ce se utilizeaza

Indicatii

Celerg este un medicament antialergic.
La adulti, adolescenti si copii cu varsta mai mare de 6 ani, Celerg este indicat:
- pentru ameliorarea simptomelor nazale si oculare din rinita alergica sezoniera si perena.
- pentru ameliorarea urticariei cronice (urticaria cronica idiopatica).

Mod de administrare

Aceste recomandari sunt valabile cu exceptia cazului in care medicul dumneavoastra v-a dat
instructiuni diferite legate de modul de utilizare al Celerg.
Va rugam sa respectati aceste instructiuni, in caz contrar Celerg poate sa nu fie deplin eficace.
Comprimatele trebuie inghitite cu un pahar cu apa.

Adulti si adolescenti cu varsta peste 12 ani
10 mg o data pe zi.

Copii cu varsta cuprinsa intre 6 si 12 ani
5 mg de doua ori pe zi.

Pacienti cu insuficienta renala moderata pana la severa
La pacientii cu insuficienta renala moderata se recomanda administrarea a 5 mg o data pe zi.
Daca vi se pare ca efectul Celerg este prea slab sau prea puternic, va rugam sa va adresati medicului.

Durata tratamentului

Durata tratamentului depinde de tipul, durata si evolutia simptomelor dumneavoastra si este stabilita
de catre medicul dumneavoastra.

Daca luati mai mult decat trebuie din Celerg
Daca credeti ca ati luat o supradoza de Celerg, va rugam sa il informati pe medicul dumneavoastra.
Acesta va decide, daca este cazul, ce masuri trebuie luate.

Dupa un supradozaj, reactiile adverse descrise mai jos pot apare cu intensitate crescuta. Au fost
raportate reactii adverse cum sunt confuzie, diaree, ameteli, oboseala, dureri de cap, stare de rau,
marirea pupilelor, mancarime, agitatie, sedare, somnolenta, stupor, ritm cardiac rapid anormal,
tremuraturi si retentie urinara.

Daca uitati sa luati Celerg
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati Celerg
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului
dumneavoastra sau farmacistului.

Atentionari si precautii

Contraindicatii

Nu trebuie sa utilizati Celerg:
- daca aveti probleme ereditare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza Lapp sau sindrom de
malabsorbtie la glucoza-galactoza.

Precautii

Aveti grija deosebita cand utilizati Celerg:

Daca sunteti un pacient cu insuficienta renala, va rugam sa cereti sfatul medicului; daca este necesar,
veti lua o doza mai mica. Noua doza va fi stabilita de catre medic.
Daca sunteti epileptic sau prezentati risc de aparitie a convulsiilor, trebuie sa cereti sfatul medicului.
Nu au fost observate interactiuni semnificative clinic intre alcool (la o alcoolemie de 0,5 la mie,
corespunzatoare la un pahar cu vin) si cetirizina administrata in doze normale. Cu toate acestea, ca in
cazul tuturor antihistaminicelor, se recomanda evitarea consumului concomitent de alcool.

Interactiuni medicamentoase

Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Datorita profilului cetirizinei, nu sunt asteptate interactiuni cu alte medicamente.

Utilizarea Celerg cu alimente si bauturi
Alimentele nu influenteaza semnificativ absorbtia de cetirizina.

Sarcina si alaptarea

Adresati-va medicului dumneavoastra pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Similar altor medicamente, utilizarea Celerg trebuie evitata la femeile gravide. Utilizarea accidentala a
medicamentului de catre o femeie gravida nu ar trebui sa produca efecte nocive asupra fatului. Cu
toate acestea, administrarea medicamentului trebuie intrerupta.
Nu trebuie sa luati Celerg in timpul alaptarii, deoarece cetirizina se elimina in laptele matern.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

Studiile clinice nu au evidentiat dovezi de afectare a atentiei, vigilentei si a capacitatii de a conduce
vehicule dupa administrarea Celerg in doza recomandata.
Daca intentionati sa conduceti, sa va angajati in activitati potential periculoase sau sa folositi utilaje,
nu trebuie sa depasiti doza recomandata. Trebuie sa va monitorizati cu atentie raspunsul la
medicament.
Daca sunteti un pacient sensibil, puteti sa remarcati faptul ca utilizarea simultana de alcool sau de alte
medicamente cu efect deprimant la nivelul sistemului nervos va poate afecta suplimentar atentia si
capacitatea de reactie.

Informatii importante privind unele componente ale Celerg
Celerg comprimate filmate contine lactoza; daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti
intoleranta la anumite categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Celerg poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Din experienta acumulata dupa punerea pe piata, au fost raportate urmatoarele reactii adverse.
Frecventele sunt definite dupa cum urmeaza: (frecvente: 1 pacient din 100 pana la 1 pacient din 10,
mai putin frecvente: 1 pacient din 1000 pana la 1 pacient din 100, rare: 1 pacient din 10000 pana la 1
pacient din 1000, foarte rare: mai putin de 1 pacient din 10000).

Tulburari hematologice si limfatice:
foarte rare: trombocitopenie (scaderea numarului de trombocite in sange).

Tulburari la nivelul intregului organism:
frecvente: oboseala.

Tulburari cardiace:
rare: tahicardie (ritm accelerat al batailor inimii).

Tulburari oculare:
foarte rare: tulburare de acomodare, vedere incetosata, miscari oculogire (miscari circulare
necontrolate ale ochilor).

Tulburari gastro-intestinale:
frecvente: gura uscata, greata, diaree;
mai putin frecvente: durere abdominala.

Tulburari generale si la nivelul locului de administrare:
mai putin frecvente: astenie (oboseala extrema), stare de rau;
rare: edeme.

Tulburari ale sistemului imunitar:
rare: reactii alergice, unele severe (foare rare).

Tulburari hepatobiliare:
rare: valori anormale ale testelor hepatice.

Investigatii diagnostice:
rare: crestere in greutate.

Tulburari ale sistemului nervos:
frecvente: ameteli, dureri de cap;
mai putin frecvente: parestezii (senzatii anormale la nivelul pielii);
rare: convulsii, tulburari de miscare;
foarte rare: sincopa, tremor, modificari ale gustului (disgeuzie).

Tulburari psihice:
frecvente: somnolenta;
mai putin frecvente: agitatie;
rare: agresivitate, confuzie, depresie, halucinatii, insomnie;
foarte rare: ticuri.

Tulburari renale si ale cailor urinare:
foarte rare: eliminare anormala de urina.

Tulburari ale aparatului respirator:
frecvente: faringita, rinita.

Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat:
mai putin frecvente: mancarime, eruptie trecatoare pe piele;
rare: urticarie;
foarte rare: edem, eruptie medicamentoasa fixa.

Daca prezentati vreuna dintre reactiile adverse descrise mai sus, va rugam sa il informati pe
medicul dumneavoastra. La primele semne de reactie de hipersensibilitate, intrerupeti
administrarea Celerg.

Medicul dumneavoastra va evalua severitatea si va decide eventualele masuri ulterioare.
Daca considerati ca prezentati reactii adverse nementionate in acest prospect, va rugam sa il
informati pe medicul dumneavoastra sau pe farmacist.

Cum se pastreaza Celerg

A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25 grade Ce;sius, in ambalajul original.
Nu utilizati Celerg dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj, dupa EXP. Data de expirare se refera la
ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati
farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la
protejarea mediului.

Informatii suplimentare

Compozitie

Substanta activa este diclorhidratul de cetirizina. Un comprimat filmat contine diclorhidrat de
cetirizina 10 mg.
Celelalte componente sunt: nucleu- lactoza monohidrat, amidon de porumb, povidona K 30,
stearat de magneziu; film- alcool polivinilic-partial hidrolizat, dioxid de titan (E 171), macrogol
3350, macrogol 4000, talc.

Ambalaj

Celerg se prezinta sub forma de comprimate filmate lenticulare, de culoare alba, cu diametrul de 7
mm, inscriptionate pe una din fete cu CTZ, iar pe cealalta fata prezentand o linie mediana.
Este ambalat in cutii cu un blister a 10 comprimate filmate.

Fabricant

S.C. A.C. Helcor S.R.L.
Str. Dr. Victor Babes nr. 62, Baia Mare
Jud. Maramures
Romania.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

S.C. A.C. Helcor Pharma S.R.L.
Str. Dr. Victor Babes nr. 50, Baia Mare
Jud. Maramures
Romania.

Acest prospect a fost aprobat in Octombrie 2008.