Berlicort, comprimate

Informatii prospect Berlicort, comprimate

Ce este Berlicort si pentru ce se utilizeaza

Indicatii

In terapii sistemice cu corticosteroizi.
Boli alergice ca: astm bronsic, bronsita cronica cu emfizem, rinita alergica sau vasomotorie in cazuri severe si daca nu se obtin rezultate in tratamentul local al acestora; reactii alergicecutanate insotite de urticarie severa daca nu sunt eficiente alte tratamente, dermatita de contact si dermatita atopica, pentru un tratament de scurta durata; alergii medicamentoase: eruptii sau boala serului, in combinatie cu alte masuri terapeutice; boli reumatice ca: polimialgie reumatoida; colagenoze in faza pasiva (lupus eritematos diseminat, periarterita nodoasa si alte tipuri de vasculite, polimiozite, colagenoze mixte); poliartrite cronice in faza de maxima activitate si in forme speciale (ex. manifestari viscerale); artrita juvenila (ex. uveita) alte forme ale poliartritei reumatoide cu tablou clinic sever si rezistente la agenti antireumatici nesteroidieni; dermatite alergice; fibroza pulmonara, sarcoidoza (M. Boeck) sindrom nefrotic; boli ale sistemului limfatic (leucemie limfatica, limfosarcom, limfogranulomatoza) si purpura trombopenica sau anemie hemolitica.

Mod de administrare

Doza initiala la adulti netratati anterior este de 24-40 mg Berlicort /zi;
Copii sub 27 kg greutate corporala sau pentru copii intre 9-10 ani , doza este de 4-12 mg /zi.
Schema de tratament:
Adulti: I si a II-a zi: 24 mg
a III-a zi: 16 mg
a IV-a si a V-a zi: 8 mg
Doza de intretinere este de 2-8 mg triamcinolon /zi. Doza pentru o terapie de lunga durata este de 4-12 mg la fiecare doua zile.
Copii:Copiii sub 27 kg greutate corporala avand pana la 9-10 ani primesc intre 1/3-1/2 din doza unui adult. Intreaga doza zilnica se va administra pe cat posibil dimineata intre orele 6,00-8,00, cel mai bine dupa micul dejun, cu o cantitate de lichid. Corticoterapia nu se va intrerupe brusc; doza trebuie redusa treptat.

Atentionari si precautii

Contraindicatii

Nu se va administra in caz de ulcer gastric si duodenal, osteoporoza, tulburari psihice chiar si in anamneza, imbolnaviri cauzate de virusi, varicela, amibiaza, micoze sistemice, poliomielita - cu exceptia formei cu atingere bulboencefalica, cu 8 saptamani inainte si 2 saptamani dupa o vaccinare, cataracta. Utilizarea in cazul unei infectii grave se va face numai in combinatie cu o terapie simptomatica.
Se va administra cu prudenta in: ulcer gastroduodenal, diverticulita, anastomoze intestinale recente, miozita, tendinta la tromboza si embolie, carcinoame cu metastaze, diabet zaharat, boli renale, glomerulonefrita acuta, nefrita cronica, limfadenita consecutiva vaccinarii B.C.G. si la copii. Atentie in caz de tuberculoza in antecedente (pericol de reactivare).

Interactiuni medicamentoase

Glicozide cardiotonice: actiunea glicozidelor este potentata prin pierderea de potasiu. Saluretice: este crescuta eliminarea de potasiu.
Antidiabetice: diminuarea efectului hipoglicemiant.
Derivati cumarinici: diminuarea efectului anticoagulant.
Rifampicina, fenitoina, barbituricele: reduc efectul corticoid.
Antiinflamatoare nesteroidiene/ antireumatice: creste riscul aparitiei hemoragiilor gastrointestinale.

Sarcina si alaptarea

Sarcina: nu se vor administra corticosteroizi, decat in cazul unei indicatii vitale.
Alaptare: daca este necesar un tratament cu o doza mai mare si pe o perioada mai lunga de timp, se va intrerupe alimentatia la san a copilului.

Reactii adverse posibile

Administrarea sistemica de glucocorticoizi poate duce la: fata "in luna plina", adipozitate, efecte la nivelul muschilor (miopatie, atrofie), osteoporoza, scaderea tolerantei la glucoza, activarea sau agravarea diabetului, tulburari ale secretiei hormonilor sexuali, teleangiectazii, petesii, echimoze cutanate, acnee, pierderi de potasiu, tulburari gastrointestinale, ulcer gastroduodenal, cresterea riscului la infectii, scaderea capacitatii de aparare a organismului, intarzierea procesului de vindecare a ranilor sau de sudare a oaselor, tulburari de crestere la copii, necroze osoase aseptice, cefalee, hipertensiune arteriala, transpiratie excesiva, ameteli, glaucom, cataracta, tendinta la tromboza, pancreatita, inactivarea sau atrofierea corticosuprarenalei, depresie.

Informatii suplimentare

Compozitie

1 comprimat contine 4,0 mg triamcinolon.

Ambalaj

Cutii cu 20, 25, 50, 100 comprimate. Valabilitate: 3 ani.