Waardenburg klein (sindrom al lui)
Afectiune ereditara caracterizata prin asocierea unei hipertrofii a radacinii nasului si a sprancenelor cu malformatii ale ochiului (depigmentarea irisului, leziuni ale retinei, departare excesiva a orbitelor una de alta), ale urechii, ale pielii (pete depigmentate amplasate mai ales pe gat, frunte, piept, burta, genunchi si spatele mainilor) si ale fanerelor (suvite de par alb).
Citeste si
Arhiva-
Sindromul AlportGeneralitati Sindromul Alport este o afectiune genetica, cunoscuta si sub de numirea de “nefrita ereditara”, ce se caracterizeaza prin aparitia glomerulonefritei, bolii renale terminale si deficitelor de auz (pana la surzire). A fost descrisa in 1927 de...citeste mai mult
-
Piese de muzica clasica pe care copilul tau le va adoraDaca ai un copil mai mic de 5 ani probabil ca esti la curent cu toate cantecele din desenele animate de care cel mic este fascinat si pe care le fredoneaza incantat toata ziua. Muzica clasica are un rol esential in dezvoltarea copiilor, asa ca printre piesele favorite...citeste mai mult
-
Tot ce trebuie sa stiti despre sindromul WaardenburgGeneralitati Sindromul Waardenburg este o conditie genetica rara, care poate provoca modificari in colorarea (pigmentarea) pielii, a parului si a ochilor. De asemenea, poate cauza pierderea auzului. Exista patru tipuri principale ale sindromului Waardenburg care se...citeste mai mult
-
Sindromul Kleine Levin - o afectiune imprevizibila care afecteaza viataCe este Sindromul Kleine Levin Sindromul Kleine Levin este o afectiune rara care determina perioade recurente de somnolenta excesiva. In unele cazuri, acest lucru inseamna ca persoana afectata isi poate petrece chiar si 20 de ore pe zi dormind. Din acest motiv,...citeste mai mult
Urmareste Sfatul Medicului
Aboneaza-te la Newsletter