Furtului subclaviar (sindrom al)
Ansamblul de tulburari provocate de ocluzia uneia dintre arterele subclaviare care iriga fiecare din cele doua brate. sindromul de furt subclaviar este consecutiv formarii unei placi de aterom (depunere de colesterol pe peretele intern al unei artere) care obstrueaza mai mult sau mai putin complet artera subclaviara la baza cotului: el nu survine decat daca placa de aterom este situata in amonte de punctul in care ia nastere artera vertebrala, ramura a subclaviarei mergand la gat si irigand creierul.
simptome si semne - O parte din sange, in mod normal destinat creierului, soseste in artera vertebrala de pe partea atinsa, coboara contra curentului si isi continua drumul in partea terminala a subclaviarei, in aval de obstructie. Creierul este deci mai putin irigat. In stare de repaus, aceasta afectiune este in mod obisnuit fara consecinte. Totusi, daca subiectul face un efort mare cu bratul, muschii iau mai mult sange in membrul respectiv, iar scaderea irigarii cerebrale provoaca uneori o stare de rau, chiar o scurta sincopa.
Diagnostic si tratament - Diagnosticul se pune in urma constatarii diminuarii nete sau chiar a absentei pulsului la incheietura mainii de partea afectata, ca si a evidentierii unei presiuni arteriale scazute sau chiar imposibil de luat pe aceeasi parte. Diagnosticul este confirmat printr-un examen doppler sau o arteriografie. Tratamentul trebuie intreprins imediat. El este chirurgical si face apel fie la dezobstruarea arterei prin ablatia obstacolului ateromatos, fie prin pontaj (implantarea unei proteze intre aorta, de unde vine sangele subclaviarei, si un punct al subclaviarei situat in aval de obstructie).
Sinonime: sindrom de furt al subclaviarei, sindrom al subclaviarei hoate, sindrom de furt subclavicular.
Citeste si
Arhiva-
Sindromul Prader-Willi
Introducere Sindromul Prader Willi (PWS) este o boala genetica rara si complexa, cu numeroase implicatii asupra sistemelor metabolice, endocrine, neurologice, cu dificultati de comportament si intelectuale. PWS se caracterizeaza in principal prin hipotonie severa cu...citeste mai mult
-
Sindromul Kasabach - Merritt
Generalitati Sindromul Kasabach-Merritt, cunoscut si sub denumirea de hemangiom cu trombocitopenie, este o afectiune rara, ce apare mai frecvent la sugar, si se caracterizeaza prin combinarea urmatoarelor elemente: hemangioame, trombocitopenie, coagulopatie....citeste mai mult
-
Sindromul Delleman sau sindromul oculocerebelocutanat
Generalitati Sindromul Delleman sau sindromul oculocerebelocutanat este o afectiune congenitala rara al carei diagnostic poate fi pus inca de la nastere. Copiii cu acest sindrom sunt plurimalformati, prezentand in principal anomalii cerebrale, hipoplazie dermica...citeste mai mult
-
Sindromul Kallmann
Generalitati Sindromul Kallmann este o afectiune caracterizata prin pubertate intarziata sau absenta acesteia si o insuficienta a simtului mirosului. Aceasta tulburare este o forma de hipogonadism hipogonadotropic, ce afecteaza productia de hormoni care contribuie la...citeste mai mult
Urmareste Sfatul Medicului
Aboneaza-te la Newsletter